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人神經(jīng)少突前質(zhì)膠質(zhì)細胞
人神經(jīng)少突前質(zhì)膠質(zhì)細胞
規(guī)格:
貨期:
編號:MZ-4257
品牌:Mingzhoubio

活化細胞
凍存細胞
熒光標(biāo)記細胞

規(guī)格:
T25瓶
凍存管

產(chǎn)品名稱 人神經(jīng)少突前質(zhì)膠質(zhì)細胞
商品貨號 MZ-4257
組織來源 正常人腦組織
規(guī)格 5×105cells/T25培養(yǎng)瓶
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 樹突狀
細胞污染 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
細胞傳代步驟 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細胞復(fù)蘇步驟 將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞凍存步驟 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
主要功能 （1） 當(dāng)程序性細胞死亡時，或在大腦發(fā)育的過程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理 損壞時，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細胞。 （2） 神經(jīng)膠質(zhì)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過程中產(chǎn)生。 （3） 膠質(zhì)細胞能在II 類組織相容性復(fù)合體表達CD-4 陽性Ｔ細胞時表達抗原，能進 行Fc 介導(dǎo)的巨噬作用，并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。
主要病生理變化 （1） 腦神經(jīng)衰弱。 （2） 腦萎縮。 （3） 腦瘤。
姓名 手機號(微信同號) QQ
梅經(jīng)理 17280875617 1438578920
胡經(jīng)理 13345964880 2438244627
周經(jīng)理 17757487661 1296385441
于經(jīng)理 18067160830 2088210172
沈經(jīng)理 19548299266 2662369050
李經(jīng)理 13626845108 972239479
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